甲状腺滤泡状癌抗血管生成治疗的动物实验研究
叶财盛1
王深明1
林勇杰1
郑朝旭1
刘小宁2
黎孟枫2
1.中山大学附属第一医院血管甲状腺外科,广州,5100802.美国匹兹堡大学癌症研究所
摘要：目的了解血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)可溶性受体sFlt-1联合内皮抑素(Endostatin, ES)基因治疗对甲状腺滤泡状癌细胞生长的影响,并探讨其作用机理.方法 2001年6月至2003年12月,采用表达ES的肿瘤细胞系FTC133-rvEndo和表达sFlt-1的293-Flt1-3d细胞行动物实验,观察肿瘤在裸鼠模型中的生长状况.用抗CD31抗体对肿瘤切片进行免疫组织化学染色检测微血管,计算微血管密度(microvessel density, MVD).检测血清中ES和VEGF浓度.结果在裸鼠模型中,种植28d后,抑瘤率sFlt1组为70.37%,sFlt1+ES组为93.49%.免疫组化染色表明对照组MVD为(102.71±13.14);而sFlt1组为(40.76±12.65),sFlt1+ES组为(13.71±6.27),各组间差异有显著性(P<0.05).对照组带瘤鼠血清中人VEGF浓度为(31.25±6.21pg,而sFlt1组为每毫升(10.59±0.72pg,sFlt1+ES组为每毫升(7.45±0.81pg,后两者与对照组间差异有显著性(P<0.05).结论 sFlt1和ES的联合应用可增强其抗肿瘤血管生成和抗甲状腺滤泡状癌肿瘤生长的作用.其机理可能与VEGF的受抑制有关.
关键词：甲状腺肿瘤基因治疗新生血管化
分类号：R6(外科学)
资助基金：广东省医药卫生科研项目(A2003184)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 688-690 )
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