少见突变转移性结直肠癌病人的靶向治疗
王辰辰1
徐烨2
1.复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科,上海 200032;复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海 2000322.复旦大学附属肿瘤医院大肠外科,上海 200032;复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海 200032
摘要：随着精准医学的发展,越来越多的少见基因变异(包括基因突变、扩增、重排或融合)被发现与结直肠癌的进展相关.在转移性结直肠癌(mCRC)领域,近年来针对如BRAF、ERBB2(HER2)、KRAS、NTRK等基因的少见突变,相应靶向药物的研发为这些特定基因类型的病人提供了新的治疗选择,显著改善了病人的生存状况.了解这些少见基因变异的状态和临床研究结果对于选择最佳的治疗方案至关重要.但该领域仍面临诸多挑战和问题,随着精准医学的进一步发展和药物研发的不断进步,未来将有更多针对特定分子类型的靶向药物应用于结直肠癌的治疗,同时将有更多合并少见基因突变的mCRC病人有机会接受针对性更高、疗效更好的分子靶向治疗.
关键词：结直肠癌靶向治疗基因突变基因重排基因扩增
分类号：R6(外科学)
资助基金：上海市抗癌协会翱翔计划(No.SHAX-LC-202333)
论文发表日期：2024-07-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 780-786 )
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