胰腺癌治疗的未来——从单一靶点到系统生物学导向联合策略
楼文晖
复旦大学附属中山医院胰腺外科,上海 200032;上海市老年医学中心普外科,上海 201104
摘要：胰腺癌恶性程度高,早期诊断手段缺乏,大多数病人确诊时已为不可切除晚期,5年生存率仅约13％.传统吉西他滨化疗及单一靶向(如EGFR抑制剂、KRAS抑制剂)治疗效果有限,主要因高密度胶原与癌相关成纤维细胞形成耐药屏障及肿瘤高度异质性.系统生物学整合多组学实现精准分子亚型划分,并结合网络药理学筛选多靶点联合方案,以克服耐药与免疫抑制微环境.数字孪生平台可模拟病人肿瘤进展与药物响应,指导个体化治疗优化.临床试验结果显示,KRAS G12D抑制剂MRTX1133、KRAS G12C抑制剂adagrasib与sotorasib及PARP抑制剂奥拉帕利在特定分子背景下具有协同抗肿瘤活性.多靶点联合策略配合人工智能与实时动态监测,有望提升胰腺癌治疗效果,改善预后.
关键词：胰腺癌系统生物学多靶点治疗
分类号：R6(外科学)
论文发表日期：2025-06-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 630-633 )
英文信息