欧盟更新尼卡地平静脉给药的适应证
摘要：2013年10月23日，欧洲药品管理局（EMA）发布消息，称已完成对尼卡地平类药物静脉给药的获益-风险评估。人用药品委员会（CHMP）认为，这些药品应仅用于治疗急性（突发）、危及生命的高血压和控制术后高血压。不再建议将经静脉给药的尼卡地平用于其他适应证。CHMP还建议，连续静脉输注尼卡地平只能在医院或重症监护病房中由专科医生使用。
机标关键词：欧盟尼卡地平静脉给药重症监护病房药品委员会术后高血压专科医生危及生命
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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