遗传性多发脑梗死性痴呆诊疗指南(2019)
中华人民共和国国家卫生健康委员会
摘要：1 概述
伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominant angiopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy, CADASIL)是由NOTCH3基因突变所致的一种成年发病的遗传性脑小血管病.本病于1993年首次被命名,是最常见的遗传性脑小血管病,以反复皮质下缺血性卒中、先兆性偏头痛、进行性血管性痴呆以及情感障碍为主要临床表现.
机标关键词：多发脑梗死性痴呆诊疗指南遗传性
论文发表日期：2021-03-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 5-7,10 )