四氢生物喋呤缺乏症发病机制及诊疗新进展
伍朝阳1
于飞2
1.434023 湖北 荆州,长江大学医学部2.湖北省妇幼保健院儿童内分泌遗传代谢科
摘要：自新生儿疾病筛查以来高苯丙氨酸血症已被广泛认识,但关于四氢生物喋呤缺乏症的研究则相对较少,且既往缺乏对该疾病相关研究成果的整合.最近的研究揭示了四氢生物喋呤缺乏症的发病机制,其包括神经递质合成障碍、心血管和内皮功能障碍、炎症反应、氧化应激等多个方面.虽然对于四氢生物喋呤缺乏症的治疗仍在探索中,但近年来药物研发和基因治疗已经有了一些新的进展.本文总结了近年来四氢生物喋呤缺乏症的相关研究新进展,旨在提高临床医生对该病的认识.
关键词：四氢生物喋呤缺乏症发病机制诊疗进展现状
分类号：R725(小儿内科学)
论文发表日期：2023-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 21-24 )