深低温停循环大脑海马区差异性miRNAs表达变化及机制探讨
王小华
吉冰洋
孙燕华
朱贤
陈燕
王世磊
刘晋萍
龙村
1.中国医学科学院,北京协和医学院,阜外心血管病医院体外循环科,北京,1000372.中国医学科学院,北京协和医学院,阜外心血管病医院体外循环科,北京,1000373.中国医学科学院,北京协和医学院,阜外心血管病医院体外循环科,北京,1000374.中国医学科学院,北京协和医学院,阜外心血管病医院体外循环科,北京,1000375.中国医学科学院,北京协和医学院,阜外心血管病医院体外循环科,北京,1000376.中国医学科学院,北京协和医学院,阜外心血管病医院体外循环科,北京,1000377.中国医学科学院,北京协和医学院,阜外心血管病医院体外循环科,北京,1000378.中国医学科学院,北京协和医学院,阜外心血管病医院体外循环科,北京,100037
摘要：目的 深低温停循环(DHCA)是复杂先天性心脏病矫治手术期间应用的一项重要技术.然而DHCA后的脑损伤严重但其分子机制尚不清楚.最近研究提示microRNAs(miRNAs)涉及各种脑损伤的发生及进展.本研究利用miRNAs基因芯片技术检测小猪DHCA脑损伤模型中的miRNAs表达变化,探讨脑损伤miRNA转录后调节机制.方法 6只小猪(体重2.0～2.5 kg)构建DHCA模型,三只DHCA组,三只假手术组,取海马组织提取总RNA进行miRNAs芯片分析,后行qRT-PCR验证,生物信息学分析一系列miRNAs涉及的脑部疾病.预测特异性miRNAs的潜在靶点,而后通过分子功能注释系统MAS)对预测靶点进行基因本体注释系统(GO)功能分析及京都基因与基因组百科全书分析系统(KEGG)探讨涉及的信号通路.结果 结果 DHCA后,海马区有35个miRNAs表达改变.13个miRNAs显著上调(包括miR-23a,miR-27a,miR-182等),22个miRNAs显著下调(包括miR-10b,miR-200c,miR-210,miR-150等).对这些miRNAs靶点预测的生物信息学分析揭示多个靶点和生物功能涉及DHCA的病理生理过程,其中包括信号转导,转录调节,凋亡和炎症反应.结论 DHCA后脑损伤涉及一系列miRNAs的表达改变,为其损伤机制的研究提供了新的理论依据和研究思路.
关键词：深低温停循环脑损伤microRNA基因芯片生物信息学分析
分类号：R654.1(外科学各论)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 114-119 )
英文信息