SIRT1介导VCP 28抗1型糖尿病心肌缺血／再灌注损伤的研究
张正斌1
苏洁2
徐宝玲2
于立明2
邱光昊1
董苗1
熊红燕3
梁宏亮2
段维勋2
辛渭川4
金振晓2
1.第四军医大学学员旅, 西安,7100322.第四军医大学西京医院心血管外科3.西安市中心医院心胸外科, 西安,7100034.西安市中心医院心血管内科, 西安,710003
摘要：目的研究腺苷A1受体部分型激动剂VCP28对1型糖尿病大鼠心肌缺血／再灌注损伤的保护作用，并探讨其机制。方法建立1型糖尿病SD大鼠离体心脏缺血／再灌注模型，按照假手术组（ Sham组）、单纯缺血／再灌注组（ I／R组）和I／R＋VCP28（腺苷A1受体部分型激动剂）组进行实验（n＝8）。实验过程中持续描记采集左室压（LVP），根据压力波形分析左室发展压（LVDP）和最大收缩／舒张速率（±dp／dtmax）；TTC染色法测定心肌梗死面积；Western Blot法检测各组心肌SIRT1，Ac－foxo1，Ac－p53及凋亡通路蛋白表达。结果 VCP28预处理可明显改善糖尿病大鼠离体灌流心脏缺血／再灌注后血流动力学指标，降低心肌梗死面积，抑制凋亡信号通路，显著提高SIRT1表达并下调Ac－foxo1及Ac－p53的水平（ P＜0．01）。结论VCP28可明显改善糖尿病大鼠离体灌注心脏缺血／再灌注后心功能指标和心肌梗死面积，对糖尿病心肌损伤有明显的保护作用；且SIRT1通路激活可能是VCP28抗糖尿病心肌缺血／再灌注损伤的重要机制。
关键词：糖尿病VCP28心肌缺血/再灌注SIRT1凋亡
资助基金：陕西省卫生厅科研项目(D65)陕西省社会发展公关计划(2015SF104)陕西省国际科技合作与交流计划(2015KW－047)国家自然科学基金(81470415)国家自然科学基金(81470411)国家自然科学基金(81270170)国家自然科学基金(81570330)国家自然科学基金(81570231)国家自然科学基金(81570230)国家自然科学基金(81570232)国家科技支撑计划(2011BAI11B20)陕西省科技统筹创新工程计划(2013KTCL03－01)陕西省自然科学基金(2014JM4106)西京医院学科助推计划(XJZT14203)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 238-242 )
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