脂肪因子在心肌缺血再灌注损伤中的研究进展
朱丽雯1
谭延振2
张正斌3
张冰2
冯攀2
马继鹏2
文亮4
罗文平1
1.712000 咸阳市,陕西中医药大学第二临床医学院2.710032 西安市,空军军医大学第一附属医院心血管外科3.710032 西安市,空军军医大学第一附属医院老年病科4.710032 西安市,空军军医大学第一附属医院心血管内科
摘要：1 心肌缺血再灌注损伤概述
缺血性心脏病发病率和死亡率高,是全世界患者的主要死亡原因. 目前,药物溶栓、介入、冠状动脉旁路移植术等血管再通和心脏辅助技术是治疗缺血性心脏病的有效手段,再通技术使缺血区域动脉血流重新恢复的同时也使心肌组织面临"二次打击",表现为心肌细胞坏死、组织结构紊乱和器官功能损害进一步加重,即心肌缺血再灌注( myocardial ischemia reperfusion,MI/R)[1]损伤. MI/R 损伤是缺血性心脏病临床治疗效果不佳的主要原因之一,氧自由基释放,细胞内钙超载,心肌能量代谢障碍,中性粒细胞浸润,血管内皮损伤,细胞凋亡均参与了MI/R损伤,最终表现为毛细血管阻塞,心肌有效再灌注血流不足、心肌电活动紊乱和心功能不全等[2-3]. 肥胖、糖尿病和代谢综合征不仅是心血管疾病的高危因素,而且降低心肌对缺血再灌注的耐受性,脂肪因子失衡在其中起着关键作用[4]. 尽管目前已有部分报道证实心脏缺血预处理、后处理,靶向药物干预和四肢等远端缺血预适应可减轻MI/R损伤,但临床上尚没有成熟、有效的干预手段可以减少MI/R损伤[5].
关键词：缺血再灌注损伤脂肪因子心肌保护心血管疾病
资助基金：国家自然科学基金(81600295)国家自然科学基金(81600356)国家自然科学基金(81570231)
论文发表日期：2019-12-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 378-384 )
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