人脑胶质瘤PTEN基因变异的研究
杨卫忠1
王锐1
石松生2
倪天瑞2
1.福建医科大学附属协和医院,神经外科,福州,3500012.福建省神经外科研究所,福州,350000
摘要：目的进一步了解PTEN基因突变和缺失在人脑胶质瘤发生和恶性进展中的作用.方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)结合银染技术和双重PCR分别检测10例正常脑组织、10例脑膜瘤、80例胶质瘤PTEN基因第5和第8外显子区域上的突变与缺失情况.结果发现10例正常脑组织和10例良性脑膜瘤均无PTEN基因点突变发生,80例胶质瘤分别有11例(13.75%)和27例(33.75%)发生基因点突变和基因缺失,且PTEN基因失活与星形细胞瘤病理分级明显相关(P＜0.05),其中高恶性度胶质瘤(Ⅲ、Ⅳ级)突变率(24.44%)和缺失率(60%)明显高于低恶性度(Ⅰ、Ⅱ级)胶质瘤(P＜0.05).结论PTEN基因突变或缺失与胶质瘤病理分级关系密切,可能属于胶质瘤恶性进展的后期事件.
关键词：胶质瘤基因PTEN点突变基因缺失
分类号：R754(皮肤病学与性病学)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 227-230 )
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