视交叉胶质瘤的诊断和显微外科治疗
范涛1
王忠诚1
张俊廷1
罗世祺1
罗麟2
高培毅3
1.首都医科大学附属北京天坛医院神经外科2.北京市神经外科研究所病理室3.首都医科大学附属北京天坛医院神经放射影像中心,北京,100050
摘要：目的探讨视交叉胶质瘤的临床表现、诊断要点、病理及治疗方案.方法回顾性分析13例经手术和病理证实的视交叉胶质瘤.结果本组占同期鞍上胶质瘤的21%;青少年病人占大多数.视力下降、视野改变为主要症状;MRI可良好显示病灶特点及肿瘤与邻近结构的关系.手术采用一侧冠状切口经额下入路和(或)经纵裂入路,囊内切除肿瘤,充分内减压;术后行常规放射治疗.病理证实视交叉胶质瘤多为毛细胞型星形细胞瘤.结论视交叉胶质瘤具有一定的临床特征,显微手术切除疗效好.
关键词：视交叉胶质瘤视神经萎缩视野缺损毛细胞型星形细胞瘤显微外科
分类号：R739.41(神经系肿瘤)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 341-343 )
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