125Ⅰ诱导大鼠脑内胶质瘤凋亡实验研究
黄海燕
洪新雨
陈阳
邱吉庆
赵刚
李柏
王鹏
1.吉林大学第一医院神经外科,吉林,长春,1300212.吉林大学第一医院神经外科,吉林,长春,1300213.吉林大学第一医院神经外科,吉林,长春,1300214.吉林大学第一医院神经外科,吉林,长春,1300215.吉林大学第一医院神经外科,吉林,长春,1300216.吉林大学第一医院神经外科,吉林,长春,1300217.吉林大学第一医院神经外科,吉林,长春,130021
摘要：目的研究125Ⅰ诱导人脑胶质瘤细胞系SHG-44体内外凋亡的可能性及其机制.方法体外培养SHG-44细胞,采用流式细胞仪法检测125Ⅰ诱导SHG-44细胞凋亡及对细胞周期影响,采用立体定向的方法建立大鼠脑内人胶质瘤模型,1周后经MRI检测后,于肿瘤区接种125Ⅰ,2周后复查MRI检测肿瘤大小,3周后处死大鼠,取对照组及肿瘤周边组织及肿瘤组织行Bcl-2、p53免疫组织化学染色.结果SHG-44细胞接种1周,MRI示脑内形成实体瘤;125I可抑制肿瘤生长,诱导细胞凋亡,延长荷瘤鼠生长周期,抑制Bcl-2基因表达,促进p53蛋白表达.结论125Ⅰ具有体内、外抑制SHG-44细胞增殖,诱导凋亡的作用;其诱导凋亡机制可能与抑制Bcl-2蛋白表达,促进p53蛋白表达有关.
关键词：神经胶质瘤立体定位技术碘放射性同位素
分类号：R730.264(一般性问题)R730.55(一般性问题)
资助基金：吉林省科技厅科研项目(200505229)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 171-174 )
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