诺帝对人恶性胶质瘤裸鼠原位移植瘤FPR、VEGF表达的影响及意义
刘宏
卞修武
陈代伦
赵雯
陈剑鸿
冯玉慧
徐承平
1.中国人民解放军第三军医大学西南医院病理学研究所,重庆,4000382.中国人民解放军第三军医大学西南医院病理学研究所,重庆,4000383.中国人民解放军第三军医大学西南医院病理学研究所,重庆,4000384.中国人民解放军第三军医大学西南医院病理学研究所,重庆,4000385.中国人民解放军第三军医大学西南医院病理学研究所,重庆,4000386.中国人民解放军第三军医大学西南医院病理学研究所,重庆,4000387.中国人民解放军第三军医大学西南医院病理学研究所,重庆,400038
摘要：目的 观察诺帝对人恶性胶质瘤裸鼠原位移植瘤甲酰化肽受体(FPR)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨其在抗胶质瘤血管生成的治疗意义.方法 脑立体定向注射技术复制人U87胶质母细胞瘤裸鼠脑原位移植瘤模型,接种7 d后,随机分为空白对照组,生理盐水对照组和诺帝治疗组,诺帝治疗组按27mg/kg行腹腔注射进行治疗.观察处理前后动物生存、移植瘤生长状态以及移植瘤组织病理学形态变化,分别采用间接免疫荧光染色结合激光共聚焦显微镜技术、免疫组织化学技术观测FPR、VEGF的表达变化.结果 空白对照组和生理盐水组、诺帝治疗组肿瘤体积分别为(1.040±0.263)mm3、(0.880±0.212)mm3和(0.195±0.054)mm3,治疗组较对照组明显缩小,抑瘤率为81.25%.三组FPR表达分别为(57.473±3.072)、(54.332±1.298)和(40.499±2.216),三组VEGF定量测定的积分光密度值(IOD)表达分别为(154.763±4.635)、(149.139±1.494)和(133.784±5.143),治疗组FPR、VEGF蛋白表达显著减弱(P＜0.05).结论 诺帝能降低FPR和VEGF表达了可能是抗胶质瘤血管生成作用的重要分子机制之一.
关键词：神经胶质瘤甲酰化肽受体血管内皮生长因子类肿瘤移植
分类号：R730.264(一般性问题)
资助基金：国家自然科学基金(30370552)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 72-75 )
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