Livin基因短发卡RNA表达质粒的构建及其对胶质瘤Livin基因表达的影响
冯力
曾亮
王峻
雷霆
1.华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科,湖北,武汉,4300302.华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科,湖北,武汉,4300303.华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科,湖北,武汉,4300304.华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科,湖北,武汉,430030
摘要：目的 构建凋亡抑制基因livin基因的特异性短发卡RNA(siRNA)真核表达载体,并观察其在人脑胶质瘤细胞中对livin基因表达的抑制.方法 设计有小发夹结构的2条livinβ siRNA对应的DNA序列,将其克隆入pSliencer 3.1质粒,构建重组质粒pSliencer-livinβ,对重组质粒进行酶切分析和DNA序列测定.以脂质体法将pSliencer-livinβ转染人胶质瘤细胞.采用RT-PCR和Western-blot检测Livinβ蛋白的表达,筛选最有效的一组pSliencer-livinβ质粒.结果 酶切及测序证实质粒pSliencer-livinβ构建成功.转染后胶质瘤细胞livinβ mRNA和蛋白表达均受到明显抑制.结论 成功构建livinβ基因的特异性短发卡RNA(siRNA)真核表达载体能够显著抑制人胶质瘤细胞livinβ基因的表达.
关键词：RNA小分子干扰质粒神经胶质瘤
分类号：R730.264(一般性问题)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 367-370 )
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