少突胶质细胞肿瘤1p/19q杂合性缺失及与其密切相关的分子遗传学改变研究进展
苏江1
江涛2
1.100069,北京,首都医科大学;100050,北京市神经外科研究所病理生理室2.首都医科大学附属北京天坛医院胶质瘤治疗中心
摘要：大多数少突胶质细胞肿瘤存在1号染色体短臂(1p)和19号染色体长臂(19q)的杂合性缺失,且具有这一分子遗传学改变的病人,其放化疗敏感性较高,预后较好.此外,还有一些分子遗传学的变化,如MGMT基因启动子甲基化、p53基因突变、Ki-67基因高表达、IDH1基因突变等,可能对少突胶质细胞肿瘤的诊断、治疗以及预后判断有一定的提示作用.本文就少突胶质细胞肿瘤最新的分子遗传学研究进展作一综述.
关键词：少突神经胶质瘤杂合性缺失分子遗传学
分类号：R739.41(神经系肿瘤)
资助基金：北京市自然科学基金(7102028)北京市卫生系统高层次卫生技术人员培养计划(2009-3-23)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）