中国人群WRN基因多态性与脑膜瘤的关联研究
王科1
郝淑煜1
黄冠又1
冯洁2
万虹2
历俊华2
王亮1
吴震1
张力伟1
张俊廷1
1.100050,首都医科大学附属北京天坛医院神经外科2.100050,北京市神经外科研究所
摘要：目的 探讨Werner(WRN)基因与中国人群脑膜瘤发病风险的关联.方法 对215例病理确诊的脑膜瘤病人和219例健康人,采用Snapshot方法对4个多态性位点(rs3024239、rs2725364、rs1800392、rs1801195)进行基因分型,比较脑膜瘤与健康人群之间WRN基因不同位点基因频率分布差异,并根据性别、年龄及病理亚型进行分层分析.结果 rs3024239多态性位点与内皮型脑膜瘤发病关联,rs3024239位点携带等位基因C的人群内皮型脑膜瘤的发病风险较低(P=0.015).余3个位点多态性与脑膜瘤无明显相关性(均P＞0.05)；4个位点基因多态性与不同年龄与性别的脑膜瘤人群的发病风险无明显相关(均P＞0.05).结论 中国人群中WRN基因多态性可能与脑膜瘤的发病风险具有相关性,rs3024239位点等位基因C能降低内皮型脑膜瘤的发病风险.
关键词：脑膜瘤基因WRN多态性单核苷酸
分类号：R739.45(神经系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81141028)北京市自然科学基金(7122062)首都医学发展科研基金(2009-1040;200902004-007)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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