HOXA4基因抑制对胶质瘤细胞U251的影响
韩亮1
周海霞2
田男3
余超3
田宇1
李朝晖1
1.吉林大学中日联谊医院神经外科,长春,1300332.吉林大学中日联谊医院VIP病房,长春,1300333.浙江中医药大学生命科学学院,杭州,310053
摘要：目的 探讨HOXA4在人胶质瘤中的表达水平以及对胶质瘤细胞增殖、侵袭、凋亡的影响.方法 通过生物信息学分析HOXA4在人胶质瘤中表达情况.选取胶质瘤细胞U251转染HOXA4 siRNA作为si-HOXA4组,抑制HOXA4基因的表达,同时转染阴性对照慢病毒载体作为si-NC组.qRT-PCR和Western blot检测转染后HOXA4基因和蛋白的表达水平.MTT实验、细胞克隆实验、Transwell实验和流式细胞术分别检测抑制HOXA4基因表达对细胞增殖、侵袭、周期和凋亡的影响.Western blot分析HOXA4下游凋亡蛋白P53、Bcl-2、CytochromeC、Caspase-3的表达.结果 与正常脑组织比较,人胶质瘤中HOXA4表达水平明显升高(P ＜0.001).与si-NC组比较,si-HOXA4组U251细胞的OD值从转染后第4天明显下降(P＜0.01),第7天下降更为显著(P ＜0.001).si-HOXA4组U251细胞较si-NC组侵袭细胞数明显减少(P＜0.0l),G0/G1期比例显著升高(P＜0.05),凋亡率明显升高(P＜0.05),凋亡蛋白P53、CytochromeC、Caspase-3表达明显升高,Bcl-2明显下降(P＜0.05).结论 HOXA4基因在人胶质瘤中高表达,可能通过影响细胞增殖、侵袭、凋亡等生物功能对胶质瘤的发生发展起重要作用.
关键词：神经胶质瘤基因HOXA4增殖侵袭凋亡
分类号：R739.41(神经系肿瘤)
资助基金：吉林省科技发展计划国际科技合作项目(20130413028GH)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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