伴室管膜瘤样分化的von Hippel-Lindau综合征1例
田震1
路彪2
闫晓玲3
闫华2
梁思泉2
亢建民2
1.300070,天津医科大学研究生院2.300350,天津市环湖医院神经外科3.300350,天津市环湖医院病理科
摘要：目的 分析von Hippel-Lindau (VHL)综合征的临床特征及病理特点.方法 回顾性分析l例VHL综合征病人的临床资料,分析中枢神经系统血管母细胞瘤(HB)的影像学特点、病理特征及治疗.结果 经乙状窦后入路手术全切除肿瘤,病理证实为伴胶质分化的HB.术后3个月MRI未见明显异常,病人一般状况良好.结论 伴室管膜瘤分化的VHL综合征极为罕见,询问家族史、基因筛查有助于家族性VHL综合征的诊断及治疗.
关键词：VHL综合征血管瘤海绵状中枢神经系统入路乙状窦后
分类号：R651.11(外科学各论)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 567-568 )
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