CX43在局灶性皮质发育不良模型的表达
郭韬
陈尧
1.河北省人民医院神经外科, 石家庄,0500512.河北省人民医院神经外科, 石家庄,050051
摘要：目的 建立局灶性皮质发育不良(focal cortical dysplasia,FCD)模型,并分析缝隙连接蛋白(connexin,CX)43在FCD模型的表达.方法 取孕鼠产后第1天Wistar乳鼠为实验对象,液氮冷冻Wistar乳鼠大脑皮质制作FCD模型.实验大鼠分为对照组10只与实验组60只(依据冷冻时间,再分为30 s组、60 s组和90 s组,各亚组20只).实验动物造模满8周时,行脑组织苏木精-伊红染色及免疫组织化学染色,观察细胞形态与CX43表达.结果 实验组48只大鼠FCD造模成功(30 s组18只、60 s组18只和90 s组12只).对照组脑组织切片结构分界清晰,细胞形态正常.实验组脑组织切片可见层状结构和柱状结构紊乱,存在形态异常神经元和气球样细胞.CX43阳性细胞数:对照组19.90±3.221,30 s组45.24±3.185,60 s组46.15±3.299,90 s组46.66±3.230,各实验组阳性细胞数均较对照组明显增多,差异具有统计学意义(均P<0.05).结论 液氮冷冻方法可成功建立FCDⅢd动物模型.缝隙连接蛋白构成的非突触传递机制,在癫(癎)放电扩散中扮演重要角色.FCDⅢd的异常病理改变导致CX43在FCDⅢd大鼠模型表达增强,CX43增多可明显促进癫(癎)发生.
关键词：癫(癎)局灶性皮质发育不良动物模型缝隙连接蛋白43
分类号：R742.1(神经病学与精神病学)R-332(实验医学、医学实验)
资助基金：河北省科技计划项目(162777209)河北省医学科学研究课题(20190021)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 226-229 )
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