miR-1231通过靶向EGFR/PI3K/AKT通路抑制脑膜瘤细胞增殖
陈波1
郭玉涛1
王英莉2
1.726000 商洛市中心医院神经外科2.712000 咸阳,延安大学咸阳医院超声科
摘要：目的 探究miR-1231通过靶向EGFR/PI3K/AKT通路对脑膜瘤细胞增殖的影响.方法 生物信息学软件分析预测并通过荧光素酶报告基因实验验证miR-1231与EGFR之间的靶向结合作用,RT-PCR检测脑膜瘤细胞miR-1231表达和EGFR mRNA表达,Western blot检测EGFR蛋白表达、PI3K和AKT磷酸化水平,CCK-8检测脑膜瘤细胞活力,集落形成实验和EdU实验检测脑膜瘤细胞增殖.结果 与正常脑膜细胞相比,脑膜瘤细胞中miR-1231表达显著下调,而EGFR表达显著上调(P<0.05).生物信息学软件分析预测并通过荧光素酶报告基因证明EGFR为miR-1231的靶基因.与miR-NC组相比,miR-1231组显著抑制脑膜瘤细胞增殖、抑制EGFR/PI3K/AKT通路(P<0.05);与anti-miR-NC组相比,anti-miR-1231组显著促进脑膜瘤细胞增殖、激活EGFR/PI3K/AKT通路(P<0.05);与miR-NC+EGFR-NC组相比,miR-1231+EGFR-NC组显著抑制脑膜瘤细胞EGFR/PI3K/AKT通路,并显著下调细胞增殖能力(P<0.05);与miR-NC+EGFR-NC组相比,miR-NC+EGFR组显著激活脑膜瘤细胞PI3K/AKT通路,并显著上调细胞增殖能力(P<0.05),且能逆转miR-1231+EGFR-NC对脑膜瘤细胞PI3K/AKT通路和细胞增殖能力的抑制作用.结论 miR-1231通过靶向EGFR调节PI3K/AKT通路抑制脑膜瘤细胞增殖.
关键词：脑膜瘤miR-1231EGFR/PI3K/AKT通路细胞增殖
分类号：R739.41(神经系肿瘤)
资助基金：陕西省自然科学基础研究计划(2019JQ-9830)
论文发表日期：2020-09-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 413-417 )
英文信息