福建省罕见病患者医疗保障现状及对策
吴彬1
罗仁夏2
曹建平3
陈亚玫1
张峰顺1
邱宁宁1
1.福建医科大学流行病与卫生统计学系 福州3500042.福建省人力资源和社会保障厅医疗保险处 福州 3500013.福建医科大学卫生管理系 福州350004
摘要:目的:了解福建省罕见病患者的医疗保障现状,为制定罕见病医疗保障对策提供依据.方法:对7种类型的386例罕见病患者的医疗保障等进行调查分析.结果:7种罕见病患者年平均医疗费用10.93万元,费用最高为220万元.91.19%罕见病患者表示在治疗过程中遇到过较大困难,最主要原因为治疗费用太高(57.77%).罕见病患者年平均自付医疗费用为5.31万元,76.94%患者1年自付的医疗费用超过家庭年收入的40.00%,33.42%患者年自付的医疗费用超过了家庭年收入.结论:把罕见病治疗费用纳入医保报销范畴,帮助罕见病患者得到应有的有效治疗,切实减轻患者的个人医疗费用负担.
关键词:罕见病医疗保障福建
分类号:R1-9(预防医学、卫生学)F840.613(保险)
资助基金:福建省科技计划(2016R0039)福建医科大学教授基金(JS15003)
论文发表日期:2017-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 37-39 )
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中国卫生经济

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北大核心CSTPCD
ISSN:1003-0743
年,卷(期):2017,36(3)
所属栏目:医疗保障