番茄SlDOGL4转录因子基因的克隆和表达分析
王祎祎1
范冰丽1
李营1
王改雪1
薛东齐1
李艳2
高艳娜1
1.河南农业大学园艺学院 郑州 4500462.驻马店市农业科学院 河南驻马店 463000
摘要：为了明确SlDOGL4基因在番茄中的耐盐作用,以栽培番茄Ailsa Craig为试验材料,克隆该基因并通过生物信息学方法分析其理化性质和表达特性.结果表明,SlDOGL4基因CDS全长660 bp,编码219个氨基酸;保守结构域分析结果表明,该基因仅含有1个DOG1结构域,属于bzip转录因子中的DOG1家族成员;系统进化关系表明,SlDOGL4与马铃薯的StDOGL4蛋白亲缘关系较近.组织表达谱结果表明,SlDOGL4基因主要在根和破色期果实中表达.亚细胞定位结果表明,SlDOGL4蛋白定位于细胞核.SlDOGL4基因启动子上有多种与非生物胁迫和激素响应相关的顺式元件.构建ProSlDOGL4∷GUS融合表达载体,遗传转化番茄检测启动子活性,GUS组织化学染色结果表明,SlDOGL4在根、茎、生长点、种子等组织中都有表达,表明该基因在番茄整个生长发育过程中发挥重要作用.通过公共数据库中转录组数据分析表明,SlDOGL4基因的表达受到盐、干旱、冷和热胁迫不同程度的诱导.为了进一步验证SlDOGL4基因的功能,在盐处理后,SlDOGL4基因的转录水平呈先升高后降低的趋势,且在盐处理2 h后达到最高转录水平.研究结果为探索SlDOGL4基因在番茄耐盐中的功能奠定了基础.
关键词：番茄SlDOGL4非生物胁迫亚细胞定位转录水平
分类号：S641.2(园艺)
资助基金：国家自然科学基金(NSFC31801880)河南省重点研发与推广专项(222102110407)
论文发表日期：2024-08-05
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 24-33 )
英文信息