PAI-1基因多态性与缺血性心脑血管病的相关性研究
摘要：目的探讨PAI-1基因启动子区域4G/5G插入/缺失状态与缺血性心脑血管病的关系.方法应用聚合酶链反应-限制性内切酶法(PCR-RFLP)对199例缺血性心脑血管病患者及121例正常人纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)启动子基因单核苷酸插入/缺失多态性进行分析.结果①病例组与对照组比较,4G/4G基因型频率较高(81/199 va 23/121),差异有统计学意义(P＜0.01).②4G/4G基因型缺血性心脑血管病患者有家族倾向(P＜0.01).结论PAI-1基因4G/5G多态性与缺血性心脑血管病发病密切相关,4G/4G基因型频率在缺血性心脑血管病患者中所占比例较高,并且4G/4G基因型与缺血性心脑血管病家族史密切相关.提示4G/4G基因型个体易患缺血性心脑血管病,有一定的遗传倾向.
关键词：冠状动脉疾病大脑梗塞纤溶酶原激活物抑制物-1基因多态现象(遗传学)
分类号：R543.3+1(心脏、血管（循环系）疾病)R743(神经病学与精神病学)
资助基金：山东省科技发展基金(2004GG2202040)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 739-742 )
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