检测血管紧张素原基因M235T多态性的两种方法比较
任洁1
贾永平2
薛伟珍1
吕吉元2
1.030009,山西省太原市,太原市中心医院CCU科2.山西医科大学第一医院心内科
摘要：目的对用于检测血管紧张素原基因M235T多态性的突变基因分离聚合酶链反应法(MS-PCR)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)进行比较.方法分别用MS-PCR和PCR-RFLP检测82例住院患者的基因型及等位基因频率,并进行比较.并将用这两种方法测得的T等位基因发生频率与当地人群的总体发生率分别进行比较.结果两种方法所测得的AGT基因型分布及等位基因发生频率差异均有统计学意义(P＜0.01),T等位基因发生率分别为0.87、0.71,后者更符合亚洲及我国人群(0.63～0.79;0.63～0.82).结论在建立了最佳实验体系的前提下,选择传统的PCR-RFLP结果更加可靠.
关键词：聚合酶链反应多态性限制性片段长度DNA突变分析血管紧张素原基因
分类号：Q343.1+5(遗传学分支学科)
资助基金：山西省自然科学基金(20021111)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 95-98 )
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