血管紧张素转换酶基因多态性与不同性别慢性心力衰竭患者发病的相关性研究
牛云茜1
梅啸1
罗礼云1
彭健1
彭澍2
龚五星3
1.519000,广东省,珠海市,中山大学附属第五医院心内二科2.珠海市人民医院心内科3.珠海市人民医院分子生物学中心
摘要：目的探讨我国南方汉族人群中,血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与不同性别慢性心力衰竭(CHF)发病的关系.方法应用聚合酶链反应技术测定82例男性和48例女性CHF患者(试验组),以及89名男性和41名女性健康者(对照组)的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性,并进行统计学比较.结果共检测出3种ACE基因型,分别为Ⅱ型、ID型和DD型.试验组患者DD基因型及D等位基因均高于同性别对照组;与非DD型者相比,男性DD型者发生CHF的相对风险率为1.918;女性DD型者发生CHF的相对风险率为2.727.结论ACE基因I/D多态性与中国南方汉族人群不同性别CHF的发生均相关,D等位基因可能是该地区CHF发病的遗传危险因素.与男性相比,DD基因型女性罹患CHF的可能性更大.
关键词：肽基二肽酶A基因多态性单核苷酸心力衰竭充血性性别特性
分类号：R541.6+1(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：国家环境保护总局项目(PC20041037)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 576-579 )
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