基因治疗与扩张型心肌病
王勇
李觉
胡大一
1.同济大学心肺血管中心,上海市,2000922.同济大学心肺血管中心,上海市,2000923.同济大学心肺血管中心,上海市,200092
摘要： 扩张型心肌病(Dilated cardiomyopathy,DCM)是一类既有遗传又有非遗传原因造成的复合型心肌病,以左心室或双心室扩大和收缩功能障碍等为特征.DCM的病因和发病机制,包括遗传基因因素、病毒持续感染、细胞和体液免疫反应等.近年来随着心脏病治疗技术的发展,DCM的治疗效果取得了较大的进步.治疗手段包括药物治疗、心脏起搏再同步化治疗、左室减容成形术、左心室机械辅助循环及心脏移植治疗等.但DCM总体治疗效果还不够理想,近年来部分学者在DCM治疗的实验室研究中进行了积极的探索,采用基因治疗的手段治疗DCM大鼠,治疗针对缺陷基因的补充及针对DCM的发病机制和病理生理的改善,在实验中取得了一定效果,现综述如下.
机标关键词：基因治疗扩张型心肌病治疗效果发病机制左心室再同步化治疗遗传基因心脏起搏
分类号：R542.2(心脏、血管（循环系）疾病)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 934-937 )
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