扩张型心肌病基因组与表型组标记物整合管理进展
苏迎
赵晟
杨水祥
1.首都医科大学附属世纪坛医院心内科,北京市,1000372.首都医科大学附属世纪坛医院心内科,北京市,1000373.首都医科大学附属世纪坛医院心内科,北京市,100037
摘要： 扩张型心肌病(DCM)是以左心室扩张伴收缩功能障碍为特征的心脏疾病,常由遗传因素或环境因素(如感染、毒素或儿茶酚胺过量)引发.分子遗传检测可以发现有遗传性DCM危险因素的患者,而表观遗传和标记表型分期可以帮助发现需要干预治疗的高风险患者.表型分期包括临床和影像特征结合、转录组、更高层次的蛋白质组与代谢组的相互作用和流行病学资料.这些原理可以应用于DCM患者其他家族成员的基因检测和临床表型确定,使人们可以针对有相似危险因素的患者设计特异的干预方案,以改变DCM的自然进程,防止并发症[如心力衰竭(HF)/心律失常]的出现.本文综述了从DCM到HF的病因通路、遗传标志物和蛋白标志物的整合管理,也可为其他心血管疾病的基因和表型信息研究提供参照.
关键词：生物标记心肌病基因组学个体化医疗蛋白组学
分类号：R542.2(心脏、血管（循环系）疾病)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 321-325,后插1 )
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