扩张型心肌病合并肺动脉高压的临床特点分析
储岳峰
胡文杰
周鑫
1.安徽医科大学附属六安医院心内科三病区,安徽省六安市,2370002.安徽医科大学附属六安医院心内科三病区,安徽省六安市,2370003.安徽医科大学附属六安医院心内科三病区,安徽省六安市,237000
摘要：目的 探讨扩张型心肌病(DCM)合并肺动脉高压的临床特征.方法 连续选取我院诊断DCM的住院患者98例,根据超声数据分为正常肺动脉压组(43例)和肺动脉高压组(55例).回顾性分析两组的一般资料、生化和超声心动图等检查数据.结果 肺动脉高压组一般资料与正常组患者比较差异均无统计学意义.超声心动图检查肺动脉高压组患者的左心室舒张末径、左心房内径、右心室内径显著大于正常组[分别为(72.36±11.14)mm比(66.82±10.54)mm、(51.76±9.25)mm比(43.13±8.93)mm和(27.93±6.85)mm比(21.47±5.09)mm,P均＜0.05],左心室射血分数显著低于正常组[(28.51±9.36)％比(35.73±10.51)％,P＜0.05],脑利钠肽(BNP)水平显著高于正常组[(1254.73±569.36)ng/ml比(573.26±257.14) ng/ml,P＜0.05].结论 DCM合并肺动脉高压的患者心脏扩张较显著,心功能更差,临床预后可能较差.
关键词：扩张型心肌病肺动脉高压超声检查脑利钠肽
分类号：R542.2(心脏、血管（循环系）疾病)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 692-694 )
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