伊伐布雷定治疗慢性稳定型心绞痛的临床疗效观察
赵楠楠1
徐郡玲2
杨水祥1
1.首都医科大学附属北京世纪坛医院心内科,北京市,1000382.河北省沧州市肃宁县人民医院内二科
摘要：目的 观察盐酸伊伐布雷定对慢性稳定型心绞痛(SAP)的疗效及安全性.方法 前瞻性入选本院门诊就诊(2013年4月至2014年1月)的24例SAP患者,随机、双盲分为盐酸伊伐布雷定组和阿替洛尔组,每组各12例.观察治疗前后两组静息及最大运动量时心率水平、心绞痛发作次数、运动耐量的变化.结果 ①盐酸伊伐布雷定组的静息心率治疗前后分别为(75.4±2.5)次/min和(63.7±3.3)次/min(P＜0.05),最大运动量心率由治疗前(122.8±4.6)次/min降低至(105.4±5.1)次/min(P＜0.05);阿替洛尔组治疗后的静息心率由(74.8±3.6)次/min降低至(64.5±4.1)次/min (P＜0.05),最大运动量心率由(127.5±5.3)次/min降低至(114.8±6.4)次/min(P＜0.05).静息心率两组间比较未见统计学差异(P＞0.05),盐酸伊伐布雷定降低最大运动量时心率优于阿替洛尔组(P＜0.05).②盐酸伊伐布雷定组治疗后心绞痛发作次数由(3.45±1.24)次/周减少至(1.87±1.31)次/周(P＜0.05),心绞痛持续时间由(7.55±3.88)min缩短为(2.13±4.11)min(P＜0.05);阿替洛尔组治疗后心绞痛发作次数由(3.61±1.41)次/周减少至(2.11±1.53)次/周(P＜0.05),心绞痛持续时间由(8.01±3.24)min缩短为(2.75±3.37)min(P＜0.05).两组间比较未见统计学差异(P＞0.05).③运动耐量方面,盐酸伊伐布雷定组服药前为(368.65±122.32)s,服药12周后增加至(501.39±131.63)s(P＜0.05);阿替洛尔组服药前为(371.35± 113.45)s,服药12周后增加至(467.49± 142.54)s,两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 伊伐布雷定同阿替洛尔一样可显著降低SAP患者心率、减少心绞痛发作,增加运动耐量,且具有良好的安全性及耐受性.
关键词：伊伐布雷定阿替洛尔慢性稳定型心绞痛
分类号：R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 241-244 )
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