阿托伐他汀对ACS患者血清CTRP9的影响及其机制的研究
谭金锋1
张若溪1
于波1
侯静波1
杨爽1
段乐2
1.哈尔滨医科大学附属第二医院心内科,黑龙江省哈尔滨市,1500012.哈尔滨医科大学附属第二医院麻醉科,黑龙江省哈尔滨市,150001
摘要：目的 探讨血清脂肪细胞因子C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)与急性冠状动脉综合征(ACS)的关系,以及阿托伐他汀对血清CTRP9水平的影响和可能的机制.方法 选择102例ACS患者为ACS组,70名健康人为正常对照组,检测两组入选者血清CTRP9水平.再将102例ACS患者随机分为常规治疗组51例(M组)和阿托伐他汀组51例(A组),后者在常规治疗基础上,加服阿托伐他汀20 mg/d,治疗8周后观察两组患者血清CTRP9水平;并用ELISA法检测治疗前后的血清游离脂肪酸(FFA)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平.结果 与正常对照组相比,ACS患者血清CTRP9水平显著降低[(103.81±39.25)ng/ml比(151.27±36.58)ng/ml,P＜0.05].Logistic回归分析表明,血清CTRP9是ACS患者的独立保护因子.与M组相比,治疗8周后,A组血清CTRP9水平显著升高[(153.27±45.08)ng/ml比(106.54±32.38)ng/ml,P＜0.05],血清FFA、ox-LDL水平明显下降[(0.45±0.12)U/L比(0.66 ±0.11)U/L;(39.71±17.69)mmol/L比(63.07±20.59)mmol/L,P＜0.05],M组血清CTRP9、FFA、ox-LDL治疗前后水平无明显变化[(102.73±37.77)ng/ml比(106.54±32.38)ng/ml;(0.67±0.09)U/L比(0.66±0.11)U/L;(68.14±18.95)mmol/L比(63.07±20.59)mmol/L,P＞0.05].结论 ACS患者血清CTRP9水平明显降低,CTRP9是ACS独立的保护因素.阿托伐他汀可升高ACS患者血清CTRP9水平,其机制可能与下调血清FFA、ox-LDL有关.
关键词：急性冠脉综合征阿托伐他汀脂肪细胞因子C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9游离脂肪酸氧化低密度脂蛋白
分类号：R543.3(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：国家自然科学基金(81271675)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 822-826 )
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