家族性醛固酮增多症的分子遗传学研究进展
孔祥冉1
王广新2
郝瑞2
苏国海2
1.250013 山东省济南市,山东大学附属济南市中心医院心内科;济南大学山东省医学科学院医学与生命科学院2.山东大学附属济南市中心医院心内科, 山东省济南市,250013
摘要：家族性醛固酮增多症(FH)是由家族性肾上腺皮质分泌过多醛固酮引起的一类单基因遗传性高血压,占原发性醛固酮增多症的5％,多为常染色体显性遗传,临床上多表现为高血压、低血钾,伴或不伴肾上腺增生,根据其致病基因的不同分为四种亚型.近年来,对FH致病基因的研究获得了不少新发现.本文对FH的分子遗传学研究进展进行综述.
关键词：家族性醛固酮增多症高血压分子遗传学进展
分类号：R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：国家自然科学基金(81170087)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 101-103,113 )
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