DNA甲基化异常与先天性心脏病的研究进展
田苗
李晓红
陈寄梅
1.510010 广东省广州市,华南理工大学附属广东省人民医院心外科,广东省心血管病研究所,广东省华南结构性心脏病重点实验室2.510010 广东省广州市,华南理工大学附属广东省人民医院心外科,广东省心血管病研究所,广东省华南结构性心脏病重点实验室3.510010 广东省广州市,华南理工大学附属广东省人民医院心外科,广东省心血管病研究所,广东省华南结构性心脏病重点实验室
摘要：先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)是人类最常见的出生缺陷之一,发病率约为1％.CHD病因复杂,目前大部分病因尚不完全清楚.除了遗传因素,人们越来越多的从表观遗传学的角度探寻CHD的发病机制.DNA甲基化是目前研究最广泛的表观遗传机制,胚胎发育不同阶段DNA甲基化的失调,可导致组织特异性基因的异常沉默,从而增加心脏发生畸形的风险.不同组织中特异性CpG岛甲基化位点之间存在相关性,通过分析外周血细胞甲基化变化与心脏组织甲基化变化之间的联系可以找出一些可能的生物标志物,从而建立CHD发病的预测模型.本文就DNA甲基化在CHD,尤其是在法洛四联症(tetralogy of Fallot,TOF)发病中的作用机制,对DNA甲基化调控CHD发病的研究进展进行论述总结.
关键词：表观遗传甲基化先天性心脏病法洛四联症
分类号：R541.1(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：国家重点研发计划(2018YFC1002600)广东省科技计划(2017A070701013)广东省科技计划(2017B090904034)广东省科技计划(2017B030314109)广东省科技计划(2019B020230003)广东省登峰计划项目(DFJH201802)
论文发表日期：2020-02-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 160-165 )
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