美沙拉嗪治疗炎症性肠病的疗效及安全性--全国多中心临床研究
WU Guo-liang1
TANG Ye-qiu1
SU Xiang-xi1
胡伏莲2
林庚金3
袁爱力4
谢鹏雁5
刘建湘2
袁耀宗6
许国铭7
张小晋8
杨昭徐9
赵英恒10
杨见权11
周兰12
ZHOU Lan13
1.The First People's Hospital of Changshu City,2.北京大学第一医院,3.上海医科大学附属华山医院,4.广州南方医院,5.京大学第一医院,6.上海第二医科大学附属瑞金医院,7.上海长海医院,8.北京积水潭医院,9.北京市天坛医院,10.广州医学院附属第二医院,11.广州华侨医院,12.广州陆军总医院,13.The General Hospital of Guangzhou Army,
摘要：目的：观察一种新型美沙拉嗪控释剂(艾迪莎)治疗炎症性肠病(IBD)的疗效和安全性，并同水杨酸偶氮磺胺吡啶(SASP)进行比较。方法：本研究是一个随机、多中心、以SASP作对照的临床试验。89例内镜确诊为轻、中度溃疡性结肠炎或克罗恩病急性期(首次发作或复发)的患者随机分成艾迪莎组(n=5 2)和SASP组(n=37)，分别给予艾迪莎或SASP治疗，剂量均为1.0g，qid，疗程6周。服药 6周后复查内镜。治疗4和6周对药物疗效进行评价，并观察不良反应。结果：在服药4和6周末艾迪莎组患者主观评价为明显好转者分别为52.0%和71.2%，SA SP组分别为20.6%和50.0%，2组比较有统计学意义(P<0.05)。艾迪莎组服药6周症状消失率为57.7%，显著高于SASP组(50.0%，P<0.05)。艾迪莎组6周内镜下显示治愈率为26.9% ，显著高于SASP组(2.9%，P<0.05)。艾迪莎组总体评价为很好者占42.3%，显著高于SAS P组(2.9%，P<0.05)。艾迪莎组和SASP组不良反应的发生率分别为1.9%(1/52)和10.8％( 4/37)，2组比较无明显差异(P>0.05)。结论：艾迪莎是一个治疗 IBD的安全有效的药物。
关键词：炎症性肠病美沙拉嗪水杨酸偶氮磺胺嘧啶
分类号：R971.1(药品)R969.4(药理学)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 201-204 )
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