国产缬沙坦治疗原发性高血压病的疗效和安全性评价
张云1
李一石1
郭冀珍2
江时森3
徐军3
蒋文1
王莉1
龚培1
成小如1
华潞1
1.中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所暨阜外心血管病医院临床药理研究室,2.上海第二医学院瑞金医院高血压科,3.南京军区南京总医院,
摘要：目的：评价国产缬沙坦治疗原发性高血压病的临床疗效和安全性。方法：124例原发性高血压患者坐位舒张压（SeDBP）12.63～15.29kPa，坐位收缩压（SeSBP）<23.94kPa，进行随机、盲法的8周平行对照观察。经1周药物洗脱期及2周安慰剂期后，随机双盲口服缬沙坦(n=64)80mg*d-1或对照药赖诺普利(n=60)10mg*d-1，4周末测诊室血压SeDBP>11.97kPa者剂量分别增加至160mg*d-1和20mg*d-1，继续服用4周。结果：8周末缬沙坦组总有效率69%，SeDBP/SeSBP下降(1.73±0.67)/(2.13±1.60)kPa；赖诺普利组总有效率72%，SeDBP/SeSBP下降(1.86±0.67)/(2.39±1.33)kPa，组间比较无显著性差异(P>0.05)。2,4,6,8周末血压下降值组间比较无显著性差异(P>0.05)。8周末缬沙坦24h动态血压监测结果(n=29)显示DBP及SBP的降压T/P比值分别为50.2%和67%。缬沙坦组咳嗽发生率为0，赖诺普利组为17.2%，有显著性差异(P<0.01)。结论：国产缬沙坦80～160mg/d治疗国人原发性高血压疗效确切，耐受性好。
关键词：缬沙坦赖诺普利原发性高血压
分类号：R972.4(药品)R969.4(药理学)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 363-365 )
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