博安霉素抗人肝癌的作用及其作用机制的研究
张宏印1
谢忠2
李电东2
1.北京大学医院,北京,1008712.中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050
摘要：目的:研究新抗肿瘤抗生素博安霉素(BAM)在体外的抗人肝癌的作用及其分子机制.方法:采用细胞克隆形成法和NAG酶反应测定BAM抗肝癌作用,利用[3H]标记物参入法测定BAM对肝癌细胞大分子合成的作用,利用斑点杂交检测BAM对肝癌细胞相关癌基因和抗癌基因表达的影响,利用中性凝胶电泳分析DNA损伤后的修复情况.结果:BAM作用于BEL-7402细胞克隆形成的最小IC50为8.6×10-9mol·L-1;对BEL-7402细胞的杀伤的IC50为6.2×10-6mol·L-1,表现出很强的抗肿瘤作用和良好的剂量-效应关系.对BEL-7402细胞的DNA,RNA和蛋白质合成均有强抑制作用,以抑制DNA和Pro合成的作用较强.在0.1～10μmol·L-1浓度时,BAM明显抑制人肝癌细胞的c-myc,N-ras和p53基因的表达.BAM造成的人肝癌细胞DNA的损伤难以修复.结论:BAM是对人肝癌有效的抗肿瘤抗生素,其作用的分子机制与培洛霉素(PEP)相似.
关键词：博安霉素抗肿瘤抗生素肝癌
分类号：R979.14(药品)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 749-752 )
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