地红霉素的合成
金洁
刘浚
1.中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,1000502.中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050
摘要：以红霉素A为原料,经红霉素腙路线合成红霉素胺, 与2-(2-甲氧基乙氧基)乙缩醛一步缩合得到地红霉素,总收率为38.2%.本研究对红霉素腙的合成方法及缩合反应的反应条件进行了改进.
关键词：地红霉素大环内酯合成
分类号：R978.15(药品)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 920-921 )
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