新的抗癌药物作用靶点甲硫氨酰氨肽酶-2
鲁衍强
叶其壮
1.中国科学院,上海生命科学研究院,上海药物研究所国家新药筛选中心,上海,2012032.中国科学院,上海生命科学研究院,上海药物研究所国家新药筛选中心,上海,201203
摘要：夫马洁林是目前已知的最有潜力的天然血管生成抑制剂之一.该类药物通过共价抑制甲硫氨酰氨肽酶-2的活性,而特异性地抑制血管内皮细胞的生长和增殖.根据甲硫氨酰氨肽酶-2的结构以及催化和抑制机制,可以设计和合成新型的血管生成抑制剂;通过最新发展的活性检测方法,可以建立高通量药物筛选模型,以期找到新一代高选择性、高亲和性、高生物利用度的甲硫氨酰氨肽酶-2的小分子抑制剂,用于抗癌新药的开发.
关键词：甲硫氨酰氨肽酶-2夫马洁林TNP-470高通量药物筛选药物作用靶点抗癌药物
分类号：R965.1(药理学)R979.1(药品)
资助基金：国家自然科学基金(39725032)上海市科委项目(96-901-02-02;99JC14049)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 352-355 )
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