（口/恶）唑烷酮类抗菌剂研究进展
孟庆国
金洁
刘浚
1.中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,1000502.中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,1000503.中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050
摘要：（口/恶）唑烷酮类抗菌剂为化学全合成抗菌剂,对G+菌具有很强的抑制作用,与其他抗生素无交叉耐药.该类抗菌剂作用机制独特,抑制细菌蛋白质合成的最早阶段,而其他抗生素抑制蛋白质合成的最后阶段.本文对该类抗菌剂的发现、发展、抗菌活性及构效关系进行了综述.
关键词：(口/恶)唑烷酮抗菌剂G+菌构效关系
分类号：R978.19(药品)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 355-359 )
英文信息