利奈唑酮的合成
孟庆国
金洁
刘浚
1.中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,1000502.中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,1000503.中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050
摘要：利奈唑酮为化学全合成口恶唑烷酮类抗菌药,对G+菌具有很强的抑制作用,与其他抗生素无交叉耐药.该类抗菌药作用机制独特,抑制细菌蛋白质合成的最早阶段,而其他抗生素抑制蛋白质合成的最后阶段.本研究对文献合成方法中的3步反应进行了改进,成功合成出利奈唑酮.
关键词：(口/恶)唑烷酮利奈唑酮全合成
分类号：R978(药品)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 378-380 )
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