来曲唑一线治疗绝经后妇女晚期乳腺癌
徐兵河1
孙燕1
宋恕平2
盛立军2
王萍辉3
侯媛淑3
胡春宏4
韩丽5
熊建萍6
1.中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院,北京,1000212.山东省肿瘤医院,济南,2501173.湖南省肿瘤医院,长沙,4100064.湖南医科大学附属二院,长沙,4100085.河北省肿瘤医院,石家庄,0500006.江西省肿瘤医院,南昌,330029
摘要：目的:研究来曲唑一线治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应.万法:采用多甲心协作开放临床试验,入组患者共32例,口服来曲唑2.5mg,qd,共服4～6周,疗前2周内及治疗6周后的3d内检测血中雌二醇(E,)水平,同时评价疗效和不良反应.结果:入组32例均可评价疗效,CR 1例,PR 14例,有效率为46.9%.其中,绝经时间＜5年与≥5年者的有效率分别33.3%及55.0%;ER与PR均阳性、ER或PR阳性、受体未测者的有效率分别为75.0%(3/4),66.7%(4/6)与36.4%(8/22);表明绝经时间长的患者疗效优于绝经时问短者;ER与PR均阳性的疗效好,而受体未测者疗效较差的原因可能是这邵分患者中有一部分为受体阴性;另外,皮肤、淋巴结与软组织转移的疗效亦优于实质器官转移的疗效.疗后对E2的平均有效抑制率为66.7%.主要不良反应为乏力、头晕.结论:来曲唑作为一线药物对绝经后晚期乳腺癌疗效肯定,不良反应轻微,值得临床推广应用.
关键词：乳腺癌来曲唑雌二醇绝经后期
分类号：R969.4(药理学)R979.19(药品)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 722-724 )
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