来曲唑与氨鲁米特对照治疗绝经后晚期乳腺癌113例
刘冬耕1
管忠震1
沈镇宙2
韩企夏2
宋三泰3
刘晓晴3
1.中山医科大学附属肿瘤医院,广州,5100602.复旦大学附属肿瘤医院,上海,2000323.军事医学科学院307医院,北京,100039
摘要：目的:对比来曲唑和氨鲁米特治疗妇女绝经后晚期乳腺癌患者的有效性和耐受性.方法:采用开放、随机、多中心对照研究,患者随机分组接受口服来曲唑2.5mg@d-1或氨鲁米特1g@d-1的对照治疗.结果:来曲唑组(n=59)有效率23.73%(CR 2例,PR 12例,ITT有效率21.88%),SD 20.31%(13例).氨鲁米特组(n=54)有效率11.11%(CR 1例,PR 5例,ITT有效率10 17%),SD 20.34%(12例),2组疗效无统计学差异(P>0.05).来曲唑组和氨鲁米特组不良反应发生率分别为18.64%和42.11%,与治疗相关的不良反应发生率分别为13.56%和33.33%.比较2组总的和与治疗相关的不良反应发生率均以来曲唑组明显较低,P值均为0.002.结论:来曲唑对绝经后、ER/PR阳性或不明的晚期乳腺癌患者有效率为23.73%,与氨鲁米特疗效比较无统计学差异.但来曲唑不良反应较氨鲁米特明显低,可以代替氨鲁米特用于晚期绝经后受体阳性或不明乳癌患者的治疗.
关键词：来曲唑氨鲁米特晚期乳腺癌
分类号：R979.1(药品)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 870-872 )
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