刍议美国FDA药品审评和研究中心2000和2001年度工作报告
张象麟
叶祖光
1.国家药品监督管理局药品审评中心,北京,1000382.国家药品监督管理局药品审评中心,北京,100038
摘要：(续)
5.1药品不良反应产生的原因在美国CDER报告中,分析了产生药品安全性方面问题的原因及其对策:①因药品的质量出现问题而产生的不良反应,可以通过严格执行GMP规范和上市后监察等措施加以克服.
关键词：FDA药品审评工作报告
分类号：R95(药事管理)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 81-84 )