LC/APCI/MS在血药浓度研究中的应用
徐友宣
赵明
彭师奇
王超
1.北京大学药学院,北京,1000832.北京大学药学院,北京,1000833.北京大学药学院,北京,1000834.北京大学药学院,北京,100083
摘要：目的:建立可用于血样检测的小分子药物代谢分析的高灵敏、简捷的液相色谱/大气压解离质谱联用(LC/APCI/*#MS)方法.方法:海洛因、6-乙酰吗啡、乙酰可待因和螺内酯分别于大鼠血浆中39℃孵育,定时取样,用LC/APCI/*#MS测定原药及代谢产物的浓度,绘制代谢曲线.结果:海洛因在5min内消失,经6-乙酰吗啡最终代谢为吗啡,30min后吗啡浓度达到峰值;6-乙酰吗啡在20min内消失,代谢产物吗啡的浓度随之达到峰值;乙酰可待因在血浆中代谢缓慢,60min后仅有部分代谢,生成可待因;螺内酯也以缓慢的速度代谢,60min后代谢产物坎利酮的浓度尚远离峰值.结论:LC/APCI/*#MS作为高灵敏度的简捷方法用于血药浓度研究具有广阔前景.
关键词：液相色谱/大气压解离质谱联用血药浓度代谢
分类号：R914.1(药物基础科学)
资助基金：国家重点基础研究发展计划(973计划)(G1998051111)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 267-269 )
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