药品GMP认证现场检查中常见的一些问题
肖江宜
国家药品监督管理局药品认证管理中心,北京,100810
摘要： <药品生产质量管理规范>(GMP)是保证药品质量行之有效的方法和手段,也是国际通行的药品生产质量管理标准.1999年SDA颁布了新修订的GMP条款和附录,并颁布了一系列的相关规定和办法,促进药品GMP认证工作的开展.
关键词：GMP认证现场检查常见问题
分类号：R951(药事管理)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 323-325 )