抗流感病毒新药oseltamivir的合成改进
龚晓明
许激扬
丁玉林
1.中国药科大学生化教研室,南京,2100092.中国药科大学生化教研室,南京,2100093.中国药科大学生化教研室,南京,210009
摘要：目的:优化抗流感病毒新药oseltamivir的手性全合成路线.方法:以(-)奎尼酸为起始物,经12步立体选择性反应形成产物.结果:得到的样品经FT-IR,1H-NMR和MS波谱分析,证明是oseltamivir磷酸盐.结论:本方法反应条件温和,提高了产率且降低了成本.
关键词：流感病毒oseltamivir不对称全合成
分类号：R914.5(药物基础科学)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 454-456 )
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