消旋甲磺酸帕珠沙星的合成
刘宗英
魏永刚
郭惠元
李卓荣
1.中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,1000502.中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,1000503.中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,1000504.中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050
摘要：目的:合成消旋甲磺酸帕珠沙星.方法:以市售合成氧氟沙星的中间体9,10-二氟-3-甲基-7-氧-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-d,e][1,4]苯并口恶嗪-6-羧酸乙酯为起始原料,经过缩合反应、水解脱羧、相转移缩-环合、腈基水解和Hofmann降解得目标化合物.结果和结论:经JH1,D,Z-NMR,MS和旋光活性测定,证明所得到的产物为消旋甲磺酸帕珠沙星.
关键词：消旋甲磺酸帕珠沙星合成抗菌药
分类号：R914.5(药物基础科学)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 458-460 )
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