替米沙坦的合成
付焱1
郭毅2
杨双革1
陈丽丽1
阎丽雪1
1.河北医科大学药学院药物化学教研室,石家庄,0500172.河北省药品检验所,石家庄,050011
摘要:目的:合成替米沙坦.方法:以2-丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑为原料,经环合、缩合、水解3步反应合成替米沙坦.结果:合成了替米沙坦,总收率45.6%.结论:本方法提高了反应收率,简化了操作,降低了成本.
关键词:替米沙坦血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂合成
分类号:R914.5(药物基础科学)R972.4(药品)
论文发表日期:2003-01-01
在线出版日期:2026-08-14(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:2( 538-539 )
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中国新药杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1003-3734
年,卷(期):2003,12(7)
所属栏目:药物合成