乌拉地尔注射液治疗重度原发性高血压的疗效与安全性
关德明
陈力
黄永麟
1.乌拉地尔注射液Ⅱ期临床观察协作组2.乌拉地尔注射液Ⅱ期临床观察协作组3.乌拉地尔注射液Ⅱ期临床观察协作组
摘要:目的:评价乌拉地尔注射液治疗重度原发性高血压(EH)的降压疗效和不良反应.方法:采用多中心、双盲随机、平行组间对照研究设计.共121例入选,试验组61例,对照组60例.试验组用乌拉地尔注射液平均为81.79mg,对照组用盐酸乌拉地尔注射液(利喜定注射液)平均为84.21mg,均静脉推注12.5~25mg后静脉滴注给药,总疗程8h.结果:治疗前后比较,试验组坐位SBP下降41.26mmHg,DBP下降24.46mmHg.对照组坐位SBP下降42.01mmHg,坐位DBP下降25.36mmHg,均具有显著性差异.总有效率试验组(95.08%)略低于对照组(96.67%),无显著性差异(P>0.05).治疗后血压降为正常水平者在试验组为36/61(59.02%),高于对照组30/60(50.00%),无显著性差异(P>0.05).不良反应人数在试验组为13/61(21.31%),对照组为16/60(26.67%),2组间无统计学显著性差异(P>0.05).结论:乌拉地尔注射液可以明显、迅速、平稳地降低血压,疗效显著、可靠.
关键词:乌拉地尔注射液重度原发性高血压盐酸乌拉地尔注射液
分类号:R972.4(药品)R544(心脏、血管(循环系)疾病)R969.4(药理学)
论文发表日期:2004-01-01
在线出版日期:2026-08-14(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 65-67 )
英文信息展开
中国新药杂志

中国新药杂志

北大核心CSTPCD
ISSN:1003-3734
年,卷(期):2004,13(1)
所属栏目:新药与临床