穿琥宁对大肠癌HCT-8/5-FU耐药细胞株逆转作用的研究
韩英
布利民
纪欣
刘春艳
王志红
1.北京军区总医院消化内科,北京,1007002.北京军区总医院消化内科,北京,1007003.北京军区总医院消化内科,北京,1007004.北京军区总医院消化内科,北京,1007005.北京军区总医院消化内科,北京,100700
摘要：目的:探讨中药制剂穿琥宁对HCT-8/5-FU多药耐药细胞株的影响.方法:观察0.4,1.2和2.4mg·mL-1穿琥宁作用下的HCT-8/5-FU多药耐药细胞株生长曲线,MTT法检测上述浓度下的细胞抑制率.MTT法、流式细胞仪PI染色法检测穿琥宁与化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)和阿霉素(ADM)联合作用下,对HCT-8/5-FU耐药细胞的毒性作用和凋亡率.流式细胞仪罗丹明染色法和PI染色法探讨穿琥宁的作用机制.结果:0.4mg·mL-1穿琥宁生长曲线与正常对照组无明显差别,1.2mg·mL-1穿琥宁对细胞生长有轻度抑制作用,2.4mg·mL-1浓度有一定抑制,但细胞仍可生长.MTT法检测0.4,1.2,2.4mg·mL-1穿琥宁作用下,HCT-8/5-FU耐药细胞株的抑制率分别为7.2%,13.2%,21%.1.2mg·mL-1穿琥宁与5-FU,DDP,AMD联合作用,与这3种化疗药物单独作用比较细胞凋亡率分别为54.2%/26.4%;42.6%/13.6%;30.8%/14.2%,差异显著(P<0.01).罗丹明染色法提示穿琥宁的作用机制可能与影响P-170的活性有关.但穿琥宁本身并不诱导凋亡,对细胞周期也无影响.结论:低浓度穿琥宁对HCT-8/5-FU细胞无明显抑制作用;与5-FU,ADM,DDP联合作用,可增加上述化疗药物的毒性作用,使肿瘤细胞的凋亡率增高,其机制可能与抑制P-170功能有关.
关键词：HCT-8/5-FU耐药细胞株穿琥宁大肠癌P-170蛋白
分类号：R285.5(中药学)R289.5(方剂学)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 404-407 )
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