西司他丁中间体(+)-(S)-2,2-二甲基环丙羧酸的合成
金洁
杨细文
武燕彬
刘浚
1.中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术所,北京,1000502.中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术所,北京,1000503.中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术所,北京,1000504.中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术所,北京,100050
摘要：目的:合成(+)-(S)-2,2-二甲基环丙羧酸.方法:以2,2-二甲基环氧乙烷和三乙基膦醋酸酯为原料,经Witting环化生成三元环制备外消旋2,2-二甲基环丙羧酸,用L-(-)-薄荷醇为拆分试剂拆分得到光学活性目标化合物.结果:成功合成出(+)-(S)-2,2-二甲基环丙羧酸,拆分收率提高到26.8%.结论:此方法操作简便,成本较低,收率较高,适于大量生产.
关键词：(+)-(S)-22-二甲基环丙羧酸西司他丁合成
分类号：R914.5(药物基础科学)R978.19(药品)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 419-420 )
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